Требуется помощь для оплаты лечения тяжелобольной юной тамбовчанки

Ане Малышевой из Моршанска всего два года. У девочки смертельное заболевание – спинальная мышечная атрофия. При нем отмирают клетки спинного мозга, из-за чего слабеют мышцы всего тела. Ребёнок постепенно перестаёт ходить, сидеть, глотать, а в конечном итоге не может дышать. В настоящее время Аня не может ходить, только плохо ползает. 

Заболевание прогрессирует с каждым днём. Ежедневные занятия, лекарства и реабилитации лишь немного замедляют болезнь, но не лечат первопричину заболевания. Для этого необходимо дорогое лекарство. Без него клетки спинного мозга продолжают отмирать, мышцы все сильнее атрофируются. 

В России это заболевание не лечится. Израильская клиника Шнайдер выставила счёт на лечение Ани на сумму 600 000 евро (45 000 000 рублей). Это не посильная сумма для семьи из Моршанска.

Родители обращаются ко всем неравнодушным с просьбой о помощи. Важен каждый рубль! 

Подробную информацию и реквизиты можно найти в официальной группе сбора средств на лечение Ани Малышевой ВКонтакте.